Se dice que vivimos en "Democracia".
sábado, 18 de noviembre de 2023
Democracia
domingo, 13 de agosto de 2023
El caso fentanilo
El 15 de marzo de 2023 se publicó un comunicado de la Procuraduría
General de la Nación, en la que se señala principalmente lo siguiente: Se
apertura la carpeta No. 202300019087 por la presunta
comisión del delito Contra la Administración Pública en perjuicio de la Caja de
Seguro Social donde reposan copias del informe DENSYPS-SDNASS-IAME-001-2023, realizado
por la Subdirección Nacional de Auditoría de los Servicios de Salud, en la cual
se realizó la EVALUACIÓN AL PROCESO DE LA PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN
DEL MEDICAMENTO FENTANILO, EN EL COMPLEJO HOSPITALARIO DR. ARNULFO ARIAS
MADRID, cuyo periodo está comprendido desde el 01 hasta el 15 de
octubre de 2022.
En lo medular del informe de auditoría se concluyó con la
falta de observancia de las normas y disposiciones legales, así como de
aquellas que regulan las actividades y uso de sustancias controladas para fines
médicos, lo que pudiera traducirse además de una falta administrativa grave, en posibles
hechos delictivos. (VerComunicado)
El 19 de marzo de 2023 el presidente de la junta directiva
del Colegio Nacional de Farmacéuticos (Conalfarm), Jaime Olive, señaló que
están a disposición de las autoridades para colaborar en la investigación
por pérdida del medicamento Fentanilo, a la vez, reiteró que es importante
desarrollar guías y protocolos que adviertan sobre los peligros que pueden
causar el uso inadecuado de ciertos medicamentos, entre ellos el fentanilo (Vernoticia)
El 23 de marzo de 2023 sale la noticia de que “Procurador
de Panamá revela que se “perdieron” 19.000 dosis de la droga fentanilo en un
hospital público del país” (VerNoticia)
En el punto clave el funcionario judicial dijo en
conferencia de prensa que, existió una denuncia en noviembre 2022 cuando se
detectó una bolsa que un anestesiólogo, del cual no se revelan detalles, dejó
en la recepción del hospital y que tenía dentro 12 ampolletas de fentanilo,
según explicó el procurador Caraballo.
A raíz de esa
denuncia, se practicó una auditoría entregada por la Caja de Seguro Social el
pasado 6 de marzo. Esta reveló “la pérdida” de un aproximado de 19.000 dosis de
fentanilo.
Definitivamente, deberíamos tener acceso a esa auditoria para
ver como llegaron a la conclusión de tal perdida.
En la práctica privada se puede detectar una perdida de
producto o mercancía cuando se hace una auditoria contando los productos y
verificando las compras, normalmente se tiene un inventario sistematizado donde
fácilmente nos damos cuentas de sobrantes y faltantes de mercancía. (la trazabilidad
de los productos desde que se genera el pedido de compra, cuando llega el
producto, cuando sale el mismo. Y en fin todo el movimiento que tiene la mercancía. Las pérdidas son fácilmente detectadas.
Desconozco si en la CSS existe un sistema de esta magnitud,
o si se lleva manualmente como se hacia en el tiempo de los ábacos y Kardex.
El fentanilo es un opiáceo y como tal lleva un control
estricto de manejo vigilado por las autoridades sanitarias y definitivamente bajo
los dictámenes de las leyes respectivas.
En nuestro país desde la ley 24 de 29 de enero de 1963, la
ley 1 de 10 de enero de 2001, la ley 14 de 19 de mayo de 2019, Decreto 13 de 1 marzo
de 2023 y el Decreto 183 de 8 de junio de 2018 reglamentan muy bien el manejo,
almacenamiento y dispensación de los psicotrópicos, narcóticos y productos
controlados.
Cada farmacéutico conoce o debe conocer estas normas y
seguirlas al pie de la letra, sea en servicio público o en servicio privado.
El 28 de marzo de 2023 se publica en la Estrella de Panamá
la siguiente noticia: “Las autoridades de Panamá detuvieron a cinco personas en
un barrio de la capital con 28 ampollas de fentanilo presuntamente robadas del
Seguro Social de ese país, después de que en marzo estallara un escándalo por
la desaparición de miles de dosis de ese poderoso opioide sintético”. (VerNoticia)
El 18 de junio de 2023 se publica en la Prensa Minsa:
3,464 recetas de fentanilo con anomalías (VerNoticia)
Donde nos dicen que: “Los técnicos del Departamento
de Auditorías de Calidad a Establecimientos Farmacéuticos y No Farmacéuticos y
del Departamento de Sustancias Controlados del Minsa realizaron
inspecciones los días 27, 28, 29 y 30 de marzo de 2023, encontrando
irregularidades en el control del medicamento que es 50 veces más fuerte que la
heroína y 100 veces más que la morfina, en la farmacia del Complejo
Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid.
Los detalles de cada una de las visitas quedaron plasmados
en la Resolución 255 de 12 de junio de 2023 de la Dirección Nacional de
Farmacia y Drogas del Minsa, luego de revisar los depósitos de la farmacia, los
diferentes bancos establecidos del medicamento, de la evaluación del libro de
control y citaciones al regente actual y el regente anterior se concluyó que la
farmacia del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid no cumple con las
disposiciones establecidas en la Ley 14 de 19 de junio de 2016 “que regula las
actividades y uso de las sustancias controladas para fines médicos o científicos
y dicta otras disposiciones” y el Decreto Ejecutivo 183 de 8 de junio de 2018
que reglamenta la Ley 14.”
Veamos detalles del informe
Verresolución 255
1-
Entre las irregularidades encontradas está que
transfirieron sustancias controladas sin el respectivo vale autorizado por la
Dirección Nacional de Farmacia y Drogas a un establecimiento que no cuenta con
licencia de operación, como es el caso del establecimiento al que dominan
“farmacia satélite”, ubicada en la Ciudad de la Salud.
Respecto a la Ciudad de la Salud debemos recordar la
siguiente noticia del Domingo, 2 de agosto de 2020 “Ciudad de la Salud sería
utilizada para atender a pacientes moderados con COVID-19”. Donde lo principal indica: “Por decisión del
Gobierno Nacional, algunas áreas del proyecto Ciudad de la Salud serían
utilizadas como “contingencia” para atender la emergencia sanitaria a causa de
la COVID-19 en Panamá”.
Se señalo en esta noticia que se contaría con 150 camas de
sala para casos que requieran mediana a severa atención, 84 camas en la Unidad
de Cuidados Intensivos y 20 para Unidad de Cuidados Respiratorios Especiales
(UCRE)
Es lógico pensar que se utilizaba medicamentos y por
supuesto fentanilo que era uno de los medicamentos más utilizado en el manejo
del paciente Covid 19 con crisis respiratoria; luego entonces debieron haber
colocado una farmacia o algo parecido… desconozco como lo hicieron, pero por el
informe que nos da Farmacias y Drogas, sabemos que no cumplieron con lo señalado
en la ley 24 del 29 de enero de 1963.
Esa acción fue ejecutada claro, bajo el estado de emergencia
sanitaria que se vivía en el país, bueno, en el mundo entero.
Es de suponer que no se le dio el seguimiento porque
posteriormente salió la siguiente noticia el 7 de abril de 2022: “CSS prepara
al personal médico que laborará en la Ciudad de la Salud” Indicando que la
Ciudad de la Salud abriría su primera fase a menos de 100 días y que la Caja de
Seguro Social (CSS) alistó al personal médico para el Instituto Cardiovascular
y Torácico. El Dr. Alex González, director ejecutivo de Servicios y
Prestaciones en Salud, destacó que se había planificado el traslado del
personal, comenzando con la desinfección del Hospital Covid hasta mediados de
mayo. Destacando que la Ciudad de la Salud sería un centro multidisciplinario
con servicios como hemodinamia y que se esperaba que atrajera pacientes
regionales. Y destacando que esta iniciativa elevaría la atención médica en
Panamá y su prestigio internacional. (VerNoticia)
Imagino que pasaron por alto la farmacia, ya que en el
informe indica que no contaban con LICENCIA DE OPERACIÓN.
2-
Encontraron 3,464 recetas de fentanilo, entre
las 5,333 evaluadas en el centro hospitalario, que no cumplían con los
requisitos generales establecidos en la norma, con las cuales se suplieron los
bancos de medicamentos controlados, y se rebajaron de los registros de
inventario de la Farmacia. Esta situación representa una falta grave, ya que el
artículo 88 del Decreto Ejecutivo 183 establece de manera clara la información
que debe ser completada en su totalidad por el profesional médico en las recetas
de medicamento controlado.
En los centros hospitalarios se manejan lo que conocemos
como banco de medicamentos, esto funciona para mantener medicamentos para
cubrir las necesidades al paciente en un momento dado. Lo normal es que se
siguen Protocolos para el Manejo de Bancos de Medicamentos en una Sala de
Hospital. Estos protocolos buscan establecer un flujo de trabajo
colaborativo entre el personal farmacéutico, enfermería y médicos para asegurar
el manejo seguro y efectivo de los medicamentos en una sala de hospital. Los
roles y responsabilidades están claros, junto con procedimientos detallados que
contribuyen a reducir errores y mejorar la calidad de la atención médica. Es importante
que este protocolo sea adaptado y personalizado según las políticas y
regulaciones específicas de cada institución hospitalaria y que aseguren el
cumplimiento de las normativas en cuanto a manejo de medicamentos controlados
como lo son los medicamentos estupefacientes.
En el ámbito hospitalario, la correcta gestión de los
medicamentos es esencial para asegurar la seguridad y la efectividad de los
tratamientos médicos. Los bancos de medicamentos en las salas de hospital
desempeñan un papel crucial en la administración adecuada de fármacos a los
pacientes. Este resumen se adentra en la importancia de un manejo eficiente de
los medicamentos en los hospitales, analizando los roles y responsabilidades
del personal farmacéutico, de enfermería y médico, así como los protocolos y medidas
de seguridad que deben implementarse.
Roles y Responsabilidades del Personal
El manejo adecuado de los bancos de medicamentos requiere una colaboración estrecha entre el personal farmacéutico, de enfermería y médico. El personal farmacéutico es responsable de asegurar la disponibilidad, almacenamiento y dispensación precisa de los medicamentos. Su papel incluye mantener un inventario actualizado, etiquetar los medicamentos con información vital y reponer los suministros según sea necesario. Los profesionales de enfermería tienen la tarea de administrar los medicamentos conforme a las órdenes médicas y verificar la identidad del paciente antes de la administración. Por su parte, los médicos deben prescribir de manera clara y detallada, consultando con los farmacéuticos para resolver cualquier duda relacionada con medicamentos.
Protocolos y Medidas de Seguridad
Los protocolos de manejo de bancos de medicamentos están
diseñados para prevenir errores y garantizar la seguridad del paciente. Cada
medicamento debe ser etiquetado adecuadamente con su nombre, dosis, vía de
administración y fecha de vencimiento. Los medicamentos de alto riesgo o
controlados deben ser almacenados bajo llave y solo accesibles para personal autorizado.
Las órdenes médicas deben ser claras y detalladas, incluyendo la dosis exacta y
la frecuencia de administración. La verificación de la identidad del paciente
antes de administrar un medicamento es fundamental para evitar errores de
medicación.
Documentación y Comunicación
La documentación precisa es esencial en el manejo de bancos
de medicamentos. Cada administración de medicamento debe ser registrada en la
historia clínica del paciente, incluyendo detalles como la hora de administración
y dosis. La comunicación efectiva entre el personal farmacéutico, de enfermería
y médico es clave para resolver dudas y problemas relacionados con
medicamentos. Cualquier discrepancia o error debe ser comunicado de manera
inmediata para tomar medidas correctivas.
Formación y Actualización:
La formación continua del personal es vital para mantener
altos estándares de seguridad y calidad en el manejo de medicamentos. El
personal debe recibir capacitación regular sobre procedimientos de
administración, normas de seguridad y nuevas pautas de medicamentos. Mantenerse
actualizado sobre los últimos desarrollos en medicamentos y prácticas de
administración es esencial para prestar una atención óptima a los pacientes.
Definitivamente, el manejo eficiente de bancos de
medicamentos en las salas de hospital es un componente crítico en la prestación
de atención médica segura y efectiva. La colaboración entre el personal
farmacéutico, de enfermería y médico, junto con la implementación de protocolos
y medidas de seguridad, garantiza la administración adecuada de medicamentos a
los pacientes. El enfoque en la documentación precisa, la comunicación efectiva
y la formación continua son pilares fundamentales para lograr un manejo exitoso
de los medicamentos en un entorno hospitalario.
Según se desprende de lo alegado por el cuerpo farmacéutico
en el informe de Farmacias y Drogas “que las recetas que no cumplen con los requisitos
de la norma se deben a desconocimiento de la norma y por complacencia para no
tener enfrentamiento con el cuerpo médico”. Algo que es frecuente en el mundo de la
farmacia privada.
Las recetas llegan sin fechas, sin nombre del paciente, sin la cantidad descrita, con el nombre comercial en vez del nombre genérico incluso, hasta mal escrita la concentración de los medicamentos, por ejemplo, 30g en vez de 30mg. ¿Y qué ocurre?, muchas veces el farmacéutico mejor busca como solucionar para evitar discusión con los médicos… es que acaso olvidan lo sucedido meses atrás en Twitter con médicos que por ser eruditos en la materia criticaron la medida de devolución de recetas por malas dosificaciones señaladas.
Apreciamos en la imagen anterior los incumplimientos en las
recetas teniendo así las consecuencias de las complacencias para con el médico.
Y ahora, ¿cuál de ellos dice algo?
Pero, hay algo que no cuadra con la noticia original… se perdieron 19000 ampollas.
Según el informe en el inventario no hay faltante del medicamento, existe es excedente de 14 ampollas.
Entonces, ¿porque la noticia habla de pérdida de 19000
ampollas? ¿De dónde obtuvieron esa información?
Bueno, aún falta que concluya la investigación.
El Presidente del Colegio de Farmacéuticos sostuvo una
entrevista el sábado 12 de agosto de 2023, para el programa Infórmate de la
Verdad con Edmund Dante Dolphy, les invito a escucharla en el siguiente enlace.
Escucharentrevista Presidente CNF
Walter
Caballero - Farmacéutico
Entrevista en Radio Hogar con Lic. Jaime Olive - Presidente del Colegio Nacional Farmacéutico
viernes, 4 de agosto de 2023
En pro de las elecciones 2024 en Panamá
Ok, como se acerca la politiquería y se que pronto me tocarán las puertas para solicitar mi voto, empezaré a publicar lo que yo espero de cada posición a elección.
viernes, 30 de junio de 2023
Migraña: Medicamentos Antimigrañosos ( cuyo principio activo es Ergotamina) quedan sujeto venta bajo receta médica
Estimado Paciente
Comprendo su situación y el sufrimiento que la migraña puede
causarle. Sin embargo, es importante tener en cuenta las normas y regulaciones
que debemos acatar, ya que su incumplimiento podría tener consecuencias legales
para nosotros como farmacéuticos.
La restricción a la venta bajo receta médica de la
ergotamina se basa en varias razones fundamentales relacionadas con la
seguridad y la salud de usted como paciente:
- Riesgos
y efectos secundarios:
La ergotamina puede ser tóxica en
dosis altas o cuando se usa de manera inapropiada. Entre los efectos
secundarios graves se encuentran náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal,
debilidad muscular, entumecimiento y hormigueo en las extremidades. Además, su
uso excesivo o prolongado puede llevar al desarrollo de ergotismo, una
condición que puede causar daño tisular y problemas circulatorios.
- Supervisión
y monitoreo médico:
Al requerir una receta médica, se
asegura que un profesional de la salud evalúe adecuadamente su condición y
determine la dosis y duración del tratamiento apropiado. Esto es esencial para
evitar el uso inadecuado o excesivo de la ergotamina y reducir los riesgos
asociados.
- Prevención
de la automedicación y el abuso:
Al controlar la disponibilidad de
la ergotamina, se reduce la posibilidad de automedicación y abuso de la
sustancia. El uso inadecuado de la ergotamina puede causar graves problemas de
salud y complicaciones.
- Seguimiento
y ajuste del tratamiento:
Al requerir una receta médica, se
establece un seguimiento regular del paciente. Esto permite evaluar la eficacia
del tratamiento, realizar ajustes si es necesario y monitorear cualquier efecto
secundario o reacción adversa.
Además, es importante destacar que el cumplimiento del
Convenio de Viena de 1988, del cual nuestro país es signatario, es otro motivo
para la restricción de la ergotamina. Según el artículo 12 de dicho convenio,
se deben adoptar medidas adecuadas para prevenir la desviación de sustancias
utilizadas en la fabricación ilícita de estupefacientes y sustancias
psicotrópicas. La ergotamina ha sido identificada como un precursor esencial
para la producción de ácido lisérgico o LSD, que es considerada una droga ilegal
debido a sus efectos psicoactivos.
En conclusión, la restricción a la venta bajo receta médica
de la ergotamina se basa en motivos de seguridad y salud de usted como
paciente, así como en el cumplimiento de regulaciones internacionales. Es
fundamental seguir las indicaciones médicas y acatar las normativas para
garantizar su bienestar y prevenir posibles consecuencias negativas.
viernes, 16 de junio de 2023
lunes, 12 de junio de 2023
Manual de Procedimientos sobre Farmacias Comunitarias y el Almacenamiento de Medicamentos
Manual de Procedimientos sobre
Farmacias Comunitarias y el Almacenamiento de Medicamentos
Introducción
Un Manual de Procedimientos sobre Farmacias Comunitarias y
el Almacenamiento de Medicamentos es una herramienta fundamental para
garantizar la calidad, seguridad y eficiencia en la gestión de los medicamentos
en las farmacias comunitarias. Estos establecimientos desempeñan un papel vital
en la provisión de servicios de salud a la comunidad, por lo que es crucial
contar con procedimientos claros y bien definidos para asegurar un adecuado
almacenamiento de los medicamentos y la correcta dispensación de estos.
Importancia del Manual de Procedimientos:
El Manual de Procedimientos es un documento que establece
las pautas y directrices para el manejo de los medicamentos en una farmacia
comunitaria. Su objetivo principal es proporcionar una guía detallada sobre
cómo deben llevarse a cabo las diferentes actividades relacionadas con el
almacenamiento y dispensación de medicamentos. Algunas de las razones por las
cuales es fundamental contar con este manual son:
·
Garantizar la calidad de los medicamentos:
El manual establece los lineamientos para asegurar que los medicamentos se
almacenen en condiciones adecuadas de temperatura, humedad y seguridad,
evitando así su deterioro y garantizando su eficacia y seguridad para los
pacientes.
·
Cumplir con la normativa legal y regulatoria:
El manual debe estar en consonancia con las leyes y regulaciones sanitarias
vigentes en cada país o jurisdicción. Proporciona una base para el cumplimiento
de los requisitos legales y ayuda a evitar posibles sanciones o problemas legales.
·
Prevenir errores de dispensación: Los
procedimientos detallados en el manual ayudan a minimizar los errores de
dispensación, asegurando que los medicamentos correctos sean entregados a los
pacientes adecuados en las dosis correctas. Esto es crucial para proteger la
salud de los pacientes y prevenir consecuencias negativas.
· Optimizar la eficiencia operativa: El manual establece los procesos y flujos de trabajo que deben seguirse en la farmacia comunitaria, lo cual permite un funcionamiento más eficiente y organizado. Esto incluye la gestión adecuada de inventarios, la rotación de medicamentos y la adecuada manipulación de productos farmacéuticos.
II. Contenido del Manual de Procedimientos:
El contenido específico de un Manual de Procedimientos sobre Farmacias Comunitarias y el Almacenamiento de Medicamentos puede variar según el contexto y las regulaciones locales, pero a continuación se presentan algunas secciones comunes que podrían incluirse:
Objetivos y alcance: Una descripción clara de los objetivos
del manual y el ámbito de aplicación de los procedimientos establecidos.
Responsabilidades y roles: Identificación de las
responsabilidades y roles del personal involucrado en la gestión de la farmacia
y el almacenamiento de medicamentos.
Procedimientos de almacenamiento: Directrices para el
adecuado almacenamiento de medicamentos, incluyendo la temperatura y humedad
recomendadas, el control de plagas, el etiquetado de productos, la gestión de
productos vencidos y la seguridad del área de almacenamiento.
Procedimientos de inventario:
Métodos y frecuencia para realizar inventarios de medicamentos, así como la
gestión de pedidos, recepción de medicamentos, registro de entradas y salidas,
y manejo de devoluciones. Esto garantiza un control preciso de los medicamentos
disponibles, evita la falta de existencias y minimiza los riesgos de
vencimiento.
Procedimientos de dispensación:
Directrices para la dispensación adecuada de medicamentos, incluyendo la
verificación de recetas médicas, la interacción con los pacientes, la educación
sobre el uso adecuado de los medicamentos y el seguimiento de las terapias
farmacológicas.
Capacitación y entrenamiento del
personal: Establecimiento de programas de capacitación y entrenamiento para el
personal de la farmacia, con el fin de asegurar que estén familiarizados con
los procedimientos establecidos, las políticas de seguridad y la normativa
aplicable.
Gestión de riesgos y seguridad:
Identificación de los posibles riesgos asociados al almacenamiento y
dispensación de medicamentos, así como la implementación de medidas de
seguridad adecuadas, tales como el control de acceso, el manejo de medicamentos
controlados y la gestión de productos peligrosos.
Procedimientos de calidad:
Establecimiento de protocolos para el monitoreo de la calidad de los
medicamentos, incluyendo la verificación de la integridad de los envases, la
identificación de medicamentos falsificados y la notificación de eventos
adversos relacionados con medicamentos.
Actualización del manual:
Definición de un proceso para la revisión y actualización periódica del manual,
con el fin de adaptarse a los cambios normativos, avances tecnológicos y
mejores prácticas en el campo de la farmacia comunitaria.
Conclusión
Un Manual de Procedimientos sobre Farmacias Comunitarias y
el Almacenamiento de Medicamentos es una herramienta esencial para garantizar
la calidad, seguridad y eficiencia en la gestión de los medicamentos en estos
establecimientos. Proporciona directrices claras y detalladas sobre cómo deben
realizarse las actividades relacionadas con el almacenamiento y dispensación de
medicamentos, ayudando a prevenir errores, cumplir con las regulaciones legales
y ofrecer un servicio de calidad a los pacientes.
Al seguir este manual de procedimientos, las farmacias
comunitarias pueden asegurar que los medicamentos se almacenen de manera
adecuada, se dispensen correctamente y se mantenga un control preciso de los
inventarios. Esto contribuye a proteger la salud de los pacientes, evitar
problemas legales y optimizar la eficiencia operativa de la farmacia.
Es importante destacar que el contenido específico del manual puede variar según el contexto y las regulaciones locales, por lo que se recomienda consultar la normativa y requerimientos específicos de cada jurisdicción al desarrollar un manual de procedimientos para una farmacia comunitaria.
Referencias:
- Organización
Mundial de la Salud (OMS). Buenas Prácticas de Almacenamiento y
Distribución de Productos Farmacéuticos: Directrices revisadas. Disponible
en: https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/Guidelines_on_good_distribution_practices_(GDP)_for_pharmaceutical_products.pdf
- Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Guía de Buenas
Prácticas de Distribución de Medicamentos. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/industria/inspeccionBPD/home.htm
- United States Pharmacopeial
Convention (USP). General Chapter <1079> Good Storage and
Distribution Practices for Drug Products. Disponible en: https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/our-work/medicines-quality/795-storage-distribution-chapter.pdf
- National Association of Chain
Drug Stores (NACDS). Pharmacy Operations Best Practices Guide. Disponible
en: https://www.nacds.org/pdfs/membership/Pharmacy-Operations-Guide.pdf
5. Ley
1 de 10 de enero de 2001,” Sobre medicamentos y otros productos para la salud humana”
6. Decreto
13 del 1 de marzo de 2023
1.
Artículo 343. a)-Farmacia Comunitaria: Establecimiento
dedicado a la adquisición al por mayor, almacenamiento, venta al por menor, dispensación
de medicamentos mediante presentación de prescripción médica. Para las farmacias que dentro de sus actividades realizan la
venta a domicilio al por menor de medicamentos mediante plataformas digitales o centro de llamadas
telefónicas, los medicamentos que requieran receta médica serán dispensados
únicamente presentando el original de la
receta o la receta electrónica que cumpla con los requisitos establecidos en la
normativa al momento del pedido o la entrega, la dispensación deberá ser
por el total de la cantidad prescrita.
2.
Artículo 358. Las farmacias deben cumplir con los requisitos mínimos para el adecuado almacenamiento
de los productos farmacéuticos
3.
Artículo
377. Cuando la farmacia maneje un inventario considerable deberá contar con un
área de
almacenamiento identificada y delimitada. El espacio físico de almacenamiento
debe ser adecuado para el movimiento y
operaciones del personal permitiendo un despacho oportuno a las
estanterías del área de recetario.
4.
Artículo
378. En el área de almacenamiento debe existir un sistema de inventario que
permita determinar la vigencia de los medicamentos de tal forma que puedan
abastecer o retirar los mismos en tiempo oportuno (de acuerdo con las políticas
de devolución).
5.
Artículo 380. El área de almacenamiento deberá contar con estructuras adecuadas para
colocar los medicamentos como anaqueles, racks, tarimas u otros, manteniendo
suficiente distancia de paredes, piso y techo. Las condiciones de paredes, piso
y techo deben ser adecuadas para evitar posible contaminación de los
medicamentos. Cuando la puerta de ingreso conecte con el ambiente externo o con
un área que pueda ser foco de contaminación, debe existir cortina de aire a la
entrada del almacén. Además, debe existir un área de seguridad adecuada para
almacenar los medicamentos sujetos a control.
6.
Artículo 381. El área de almacenamiento contará con procedimientos estándares de
operación para los procesos que se desarrollan en el almacén
Si usted como propietario, administrador o representante
legal está interesado en desarrollar un manual que cumpla con los requisitos
exigidos y desea contar con un enfoque profesional para su farmacia, le
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